有机电致发光材料的研究进展

由于金属和配体之间强烈的相互作用，使过渡金属配合物存在具有三线态特征的金属-配体电荷转移(3MLCT)激发态。即金属配合物中的重金属原子的自旋偶合，使单线态和三线态混杂，三线态激子的对称性被破坏，衰减变快，发出效率较高的电磷光。单线态也带有某些三线态的性质，衰减时间变长。

在常见的几种重金属配合物中，Ir(II)配合物由于磷光寿命相对较短和发光量子效率高，而成为电致发光领域研究的热点.另外其发射波长受配体结构影响,改变配体结构可以使配合物的发光颜色在整个可见区域实现可调。

有机发光材料应该具备条件

（1）固态时具有较高的荧光量子效率，发射光谱主要分布在-nm的可见光区域内;

(2)具有良好的半导体特性，或传导电子，或传导空穴，或既传导电子又传导空穴;

(3)具有良好的成膜特性，在很薄(几十纳米)的情况下能形成均匀、致密、无针孔的薄膜;

(4)在薄膜状态下具稳定性，不易产生重结晶，不与传输层材料形成电荷转移络合物或聚集激发态。

中性和离子型铱配合物典型的化学结构图

从结构上分，铱配合物可分为两种类型中性配合物和阳离子型配合物(见图）.按照第三配体结构的不同，中性小分子铱配合物又可以分为两类Ir(C^N)3和(C^N)2IrLX(C^N为单阴离子配体,通常为含有吡啶衍生物或苯并含氮五元杂环配体,LX表示辅助配体，最常用的是β-二酮类化合物结构的配合物)。另一类配合物是离子型铱配合物[19-23]。最常见的阳离子型配合物含有N^N中性双齿配体(如联吡啶或邻菲罗琳衍。

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