进展高催化活性和低成本的多孔碳材料是现在多孔材料合成周围里的研讨热门。多孔碳材料有较高的比表面积和较好的化学平静性，被觉得是一种高效的催化剂可能是催化载体。

但是，保守的多孔碳材料的合成需求对碳的前详细举办高温管教，这使很多孔碳材料表面上可嫁接的官能团数目很少。于是，在分子水准上管束碳表面的改性仍旧具备挑战性。是以，开垦一种在低温乃至常温下合成具备高度机能化表面的多孔碳材料的有用办法具备首要意义。

Figure1.(A)Syntheticrouteoffunctionalporouscarbonvialiquidmetalinterfacialengineeringstrategy.(B)PhotographsshowingthepreparationofNaKalloydroplets.(C)DLShydrodynamicdiameterdistributionofNaKalloydropletssuspension.

不日，吉林大学的乔振安感化团队以机能化多孔碳材料为研讨目标，经过策画一种崭新的液态合成界面合成政策，在常温常压的前提制备出表面具备洪量C-Cl键的碳材料，可与咪唑和1,2-二溴乙烷串连嫁接，以取得CO2环加成催化剂。该催化剂除了具备精良的平静性外，还具备精良的催化活性。

在高剪切应力下造成的钠钾合金微乳液具备高度伶俐的界面和纳米工程微处境，四氯化碳被钠钾合金微乳液直接复原。在钠钾微滴表面，四氯化碳复原生成的碳低聚物交联，造成多孔碳布局。这类合成进程防止了保守的高温碳化前提，进而许可多孔碳在材料表面保存丰硕的官能团（C-Cl）。

Figure2.(A)TheTEMimageofmC-RT-I/B.(B)STEMimageofmC-RT-I/BandcorrespondingEDSelementalmappingsofC,Cl,Br,andNformC-RT-I/B.High-resolution(C)Cl2p,(D)N1sand(E)Br3dXPSspectraformC-RTandmC-RT-I/B.

经过液态金属界面工程政策合成的多孔碳表面具备丰硕的C-Cl基团，烷基化咪唑机能被胜利接枝到其上。由于奇特的介孔结谈判丰硕的催化中间，咱们制备的多孔碳是一种很有出路的二氧化碳与环氧化合物环加成催化剂。

终究，该材料在做为CO2环加成反响的催化剂时，展现出较好的变化率、筛选性和平静性。该劳动了为机能化多孔碳材料的合成供应了一种新政策。

论文音信

LiquidNa/KAlloyInterfacialSynthesisofFunctionalPorousCarbonatAmbientTemperature

DuihaiTang,TaoWang,WentingZhang,Prof.ZhenZhao,LingZhang,Prof.Zhen-AnQiao

文章的第一做家是沈阳师范大学的副感化汤兑海和吉林大学博士生王涛（现为橡树岭国度熟练室博士后）。

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DOI:10./anie.

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