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ACSMater.Lett.:用于增强析氧反应的异质结构Au-Ir催化剂

在酸性条件下操作的电化学水分解提供了一种产生氢燃料的清洁方法。目前，阳极析氧反应（OER）缓慢的动力学是限制酸性水分解的瓶颈。在这里，我们报告说，Ir（最常用的OER催化剂之一）的OER活性可以通过与Au形成相界来提高。在碳纸电极上合成了混合的Au和Ir催化剂，其在OER环境下经历了结构演变，形成了富含Au-Ir界面的结构。与在0.1MHClO4电解质中需要~mV的过电位才能实现10mA/cm2的电流密度的Ir催化剂相比，进化出的Au-Ir催化剂在~mV处显示出较低的过电位。X射线光电子能谱(XPS)研究结合表面位点归一化活性的电化学分析表明，OER性能的提高是由于催化剂中存在Au/Ir界面。除了Ir，通过Au/Ir界面加速OER的策略已进一步应用于IrCo、IrNi和IrCu合金催化剂。随着该策略的广泛适用性得到证明，这项研究开辟了一条设计用于高效酸性水分解的OER催化剂的新途径。

HeterostructuredAu–IrCatalystsforEnhancedOxygenEvolutionReaction

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ACSNano:具有丰富V-Se空位的相变Mo1-xVxSe2合金纳米片及其增强的析氢反应催化性能

过渡金属二硫属化物合金由于其二维结构可以显示出独特的相演变。在此，我们报告了具有完整成分调整的Mo1-xVxSe2合金纳米片的胶体合成。合金化导致x=0.7从半导体2H相MoSe2到金属1T相VSe2的相变。它还产生了显着的V和Se空位，在x=0.3-0.5时成为2H相中最丰富的空位。广泛的自旋极化密度泛函理论计算一致预测x=0.7处的2H-1T相变，与实验结果一致。空位形成能量也支持V和Se空位的形成。在x=0.3（在0.5MH2SO4中）或0.4（在1MKOH中）时，2H相中的合金增强了对析氢反应(HER)的电催化性能。沿HER途径的吉布斯自由能表明这种最大性能是由于活性V和Se空位位点的最高浓度。

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